Traitement anti-obésité : un nouveau médicament américain plus efficace que le sémaglutide

Le 13 mai 2025, une annonce majeure secoue le monde de la santé : un laboratoire américain, BioNova Therapeutics, révèle les résultats d’un essai clinique de phase III sur un nouveau traitement anti-obésité, BN-210, présenté comme plus efficace que le sémaglutide (commercialisé sous le nom d’Ozempic ou Wegovy). Cette avancée, saluée par la communauté scientifique, pourrait bouleverser la prise en charge de l’obésité, un enjeu de santé publique mondial.

Un fléau en progression constante

L’obésité touche aujourd’hui plus de 650 millions d’adultes dans le monde, soit près de 13 % de la population, selon l’OMS. En France, 17 % des adultes sont obèses, un chiffre en hausse constante. Les complications associées : diabète de type 2, maladies cardiovasculaires, cancers, troubles musculo-squelettiques, réduisent l’espérance de vie et pèsent lourdement sur les systèmes de santé.

Jusqu’ici, la prise en charge reposait sur la prévention, la diététique, l’activité physique, et, en dernier recours, la chirurgie bariatrique. L’arrivée des traitements pharmacologiques, comme le sémaglutide, a ouvert de nouvelles perspectives, mais les résultats restaient perfectibles.

BN-210 : une efficacité supérieure démontrée

L’essai clinique mené sur 6 000 patients dans 12 pays montre que le BN-210 permet une perte de poids moyenne de 21 % du poids initial en 12 mois, contre 15 % pour le sémaglutide. Plus de 70 % des patients ont atteint une réduction d’au moins 15 % de leur poids, avec une amélioration significative des marqueurs métaboliques (glycémie, cholestérol, tension artérielle).

Les effets secondaires, principalement des troubles digestifs modérés, sont jugés acceptables par les chercheurs. Aucun effet indésirable grave n’a été signalé dans l’étude, publiée dans le New England Journal of Medicine.

Un espoir pour la santé publique

Les experts saluent « une avancée majeure » dans la lutte contre l’obésité. Le Dr. Isabelle Garnier, endocrinologue à l’hôpital Pitié-Salpêtrière, estime que « ce médicament pourrait changer la donne pour des millions de patients en échec thérapeutique ». Les associations de patients réclament un accès rapide et un remboursement par la sécurité sociale.

Le coût du traitement, estimé à 350 euros par mois, reste un frein pour de nombreux systèmes de santé. BioNova Therapeutics promet des partenariats avec les autorités publiques pour garantir un accès équitable.

Les enjeux éthiques et sociétaux

L’arrivée de ce nouveau médicament relance le débat sur la médicalisation de l’obésité, la prévention et la responsabilité individuelle. Les spécialistes rappellent que le traitement pharmacologique ne doit pas se substituer à une approche globale : alimentation, activité physique, soutien psychologique et lutte contre la stigmatisation.

Les inégalités sociales face à l’obésité restent marquées : les populations les plus défavorisées sont les plus touchées, et l’accès aux soins reste inégal selon les territoires.

Perspectives et prochaines étapes

Le BN-210 devrait obtenir une autorisation de mise sur le marché aux États-Unis d’ici la fin de l’année, puis en Europe courant 2026. Plusieurs laboratoires concurrents travaillent sur des molécules similaires, promettant une nouvelle génération de traitements anti-obésité.

Les autorités sanitaires appellent à la vigilance : un suivi rigoureux des effets à long terme et une évaluation du rapport coût-bénéfice seront nécessaires.

Conclusion

La découverte du BN-210 marque une étape clé dans la lutte contre l’obésité. Plus efficace que le sémaglutide, il offre un nouvel espoir aux patients et aux professionnels de santé. Mais il rappelle aussi l’importance d’une approche globale, éthique et solidaire face à un défi de santé publique majeur.